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多肽精华原液的作用机制与配方技术

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【摘要】:
多肽精华原液的作用机制与配方技术

一、核心多肽成分解析



神经递质抑制类
乙酰六肽 - 8(Argireline)通过抑制 SNARE 蛋白复合体形成,减少乙酰胆碱释放,使表情纹深度降低 30%。与八肽 - 3(Vialox)复配,抗皱效果提升 40%,且作用时效延长至 8 小时。


信号传导类
棕榈酰五肽 - 4(Matrixyl)模拟胶原蛋白片段,激活 TGF-β 通路,促进 Ⅰ 型胶原合成(增加 60%)。与三肽 - 1(Biopeptide CL)协同,可使成纤维细胞增殖率提升 150%,皮肤紧致度改善 25%。



二、配方设计与工艺优化



递送系统开发
采用纳米脂质体(粒径 120±20nm)包载多肽,包封率达 85%。通过电荷吸附(Zeta 电位 + 30mV)增强皮肤渗透,体外透皮实验显示,脂质体组的皮肤滞留量较游离组提高 3 倍,且缓释效果可持续 24 小时。


pH 值与稳定性
优化配方 pH 至 6.5-7.0,结合 EDTA 二钠(0.05%)螯合金属离子,使多肽在 40℃储存 3 个月后活性损失≤10%。添加甘油(5%)和丙二醇(3%),可降低溶液冰点,防止冻干过程中冰晶损伤。



三、功效验证与临床数据

第三方机构测试显示,含 2% 多肽组合(乙酰六肽 - 8 1%+ 棕榈酰五肽 - 4 0.5%+ 蓝铜肽 0.5%)的精华原液,使用 4 周后皱纹面积减少 28%,皮肤弹性提升 22%。半脸双盲测试中,92% 受试者认为产品抗皱效果显著优于对照组。

 

技术选型建议:

 


抗皱产品优先选择脂质体包封 + 神经递质抑制类多肽;
敏感肌适用采用 pH6.5-7.0 配方 + 信号传导类多肽。

多肽精华原液的作用机制与配方技术

一、核心多肽成分解析

  1. 神经递质抑制类
    乙酰六肽 - 8(Argireline)通过抑制 SNARE 蛋白复合体形成,减少乙酰胆碱释放,使表情纹深度降低 30%。与八肽 - 3(Vialox)复配,抗皱效果提升 40%,且作用时效延长至 8 小时。

  2. 信号传导类
    棕榈酰五肽 - 4(Matrixyl)模拟胶原蛋白片段,激活 TGF-β 通路,促进 Ⅰ 型胶原合成(增加 60%)。与三肽 - 1(Biopeptide CL)协同,可使成纤维细胞增殖率提升 150%,皮肤紧致度改善 25%。

二、配方设计与工艺优化

  1. 递送系统开发
    采用纳米脂质体(粒径 120±20nm)包载多肽,包封率达 85%。通过电荷吸附(Zeta 电位 + 30mV)增强皮肤渗透,体外透皮实验显示,脂质体组的皮肤滞留量较游离组提高 3 倍,且缓释效果可持续 24 小时。

  2. pH 值与稳定性
    优化配方 pH 至 6.5-7.0,结合 EDTA 二钠(0.05%)螯合金属离子,使多肽在 40℃储存 3 个月后活性损失≤10%。添加甘油(5%)和丙二醇(3%),可降低溶液冰点,防止冻干过程中冰晶损伤。

三、功效验证与临床数据

第三方机构测试显示,含 2% 多肽组合(乙酰六肽 - 8 1%+ 棕榈酰五肽 - 4 0.5%+ 蓝铜肽 0.5%)的精华原液,使用 4 周后皱纹面积减少 28%,皮肤弹性提升 22%。半脸双盲测试中,92% 受试者认为产品抗皱效果显著优于对照组。

 

技术选型建议

 

  • 抗皱产品优先选择脂质体包封 + 神经递质抑制类多肽;
  • 敏感肌适用采用 pH6.5-7.0 配方 + 信号传导类多肽。
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